為深入貫徹落實國家藥監(jiān)局關(guān)于生產(chǎn)企業(yè)年度自查報告的相關(guān)要求，推進(jìn)企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責(zé)任，確保醫(yī)療器械生產(chǎn)安全有效，提升全市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)自查報告質(zhì)量，3月6日，日照市市場監(jiān)管局、山東省藥監(jiān)局區(qū)域第五分局在日照聯(lián)合召開全市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系年度自查報告培訓(xùn)會。

會議主要針對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在填報過程中仍然存在的政策理解不透、填報流程不清、風(fēng)險點把控不足等問題進(jìn)行細(xì)致的講解。會議從《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)的層面對企業(yè)應(yīng)盡的義務(wù)以及承擔(dān)的法律責(zé)任進(jìn)行了解讀；通報了近幾年企業(yè)上報的自查報告中普遍存在的問題；詳細(xì)講解了年度自查報告提報的路徑和具體的操作方法；對一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)存在的風(fēng)險點提出了防控措施。

下一步，日照市市場監(jiān)管局將繼續(xù)加強第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管，按照年度工作要點和監(jiān)督檢查計劃，依托日常監(jiān)管、培訓(xùn)指導(dǎo)等方式，強化企業(yè)主體責(zé)任，加強風(fēng)險管控，夯實質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)，守牢醫(yī)療器械質(zhì)量安全底線。

山東省藥監(jiān)局區(qū)域第五分局分管領(lǐng)導(dǎo)和醫(yī)療器械工作線有關(guān)負(fù)責(zé)同志、日照市市場監(jiān)管局相關(guān)同志，全市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人和管理者代表共70余人參加了會議。